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岗位职责：

1、开展合成材料工艺的研究与开发工作，探索新的合成路线，优化现有工艺，提高产品收率、纯度和质量稳定性。通过实验研究和理论计算，深入分析反应机理，解决合成过程中的关键技术问题；

2、跟踪材料领域的前沿技术，探索将新技术（如绿色化学合成技术、纳米技术等）应用于公司产品开发的可能性，提升产品的技术竞争力；

3、制定合成材料市场推广策略，组织参加行业展会、研讨会等活动，展示公司的产品和技术优势，提高产品的市场知名度和美誉度；

4、为客户提供技术咨询和解决方案，协助客户解决在产品应用过程中遇到的技术问题。与客户建立长期稳定的合作关系，了解客户的潜在需求，推动产品的应用拓展和市场份额的提升。

任职要求：

1、有机化学、药物化学、材料化学、生物化工等相关专业博士学位。研究方向聚焦于材料类化合物的合成、改性或应用拓展；

2、了解合成材料在不同领域（如高分子材料、生物医药、食品添加剂等）的应用特性。

3、了解国内外关于化学品生产、使用、销售的法规政策，以及相关行业标准。

4、具备良好的沟通表达能力，能够清晰、准确地向不同受众（包括技术人员、客户、管理层等）介绍产品的技术特点、应用优势等信息。

岗位职责：

1、负责新型农药（杀虫剂、除草剂、杀菌剂等）的配方设计、工艺开发及性能优化；

2、改进现有农药产品，提升药效、降低毒性及环境影响，满足绿色农业需求；

3、与生产部门对接，推动实验室成果向工业化生产的转化；

4、协同市场部门，提供技术支持和产品推广方案。

任职要求：

1、博士学位，研究方向为农药合成、剂型开发或生物农药等；

2、熟悉农药研发流程，掌握有机合成、制剂工艺或生物测定技术；

3、熟练使用实验室仪器（如HPLC、GC-MS、IR等）及数据分析软件（如Origin、SPSS）；

4、了解农药登记法规（如中国农业农村部标准、EPA或EU法规）。

任职要求：

1、教育背景：动物医学、兽药学等相关专业，博士学历。

2、专业知识：熟悉兽医药理学、动物病理学等专业知识；掌握兽药研发流程、质量控制标准以及相关法规政策，如《兽药管理条例》《兽药注册办法》等。

3、技能要求：熟练运用各类实验仪器设备，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计等，进行药物成分分析与含量测定；具备扎实的实验设计能力，能够运用正交试验、均匀设计等方法优化兽药处方与生产工艺；掌握动物实验技术，包括动物模型建立、给药操作、样本采集与分析等，能准确评估兽药药效与安全性。

4、团队协作：具备良好的团队合作精神，能够与研发、质量控制、生产、市场等部门协同工作，共同推进兽药研发项目。

5、其他素质：工作严谨细致，责任心强，具备较强的问题解决能力和创新思维，能够快速学习新知识、新技术，适应兽药研发领域的快速发展。

岗位职责：

1、项目研发：负责新兽药的研发工作，从选题立项、文献调研到制定研发方案并组织实施，涵盖药物的合成、提取、制剂制备等环节。例如研发新型抗生素类兽药时，要进行活性成分筛选、合成工艺优化等。

2、实验设计与优化：根据研发目标，设计并开展实验，优化兽药的处方组成和生产工艺，提高产品质量与稳定性。通过实验确定最佳的辅料种类和用量，改进制剂成型工艺，确保产品性能。

3、质量研究与检测：建立兽药的质量标准和检测方法，对研发过程中的中间体、成品进行质量控制和检测，保证产品符合相关法规和质量要求。运用分析仪器检测药物含量、杂质限度等指标。

4、动物实验与评估：设计并实施动物实验，观察兽药对动物疾病的治疗效果、安全性和不良反应，收集实验数据并进行分析，为产品的有效性和安全性提供科学依据。

5、数据记录与报告撰写：认真记录实验数据和研发过程，撰写详细的实验报告、研发总结报告以及申报资料。整理和保存研发过程中的各类文件和数据，确保资料的完整性和可追溯性。

6、团队协作与沟通：与团队成员密切合作，共享研发信息和技术成果；与其他部门如质量控制部门协作确保产品质量，与生产部门沟通实现研发成果的产业化转化，与市场部门交流了解市场需求和竞争态势。

7、法规与技术跟踪：关注国内外兽药法规政策的变化，确保研发工作符合法规要求；跟踪行业最新技术动态和研究成果，为研发工作提供新思路和方法，推动兽药产品的创新升级。

任职要求

1、教育背景：药学、药物制剂、制药工程等相关专业，本科及以上学历。博士学历。

2、专业知识：掌握药剂学、药物化学、药理学、物理化学等专业知识，熟悉药物制剂的基本理论、处方设计原理和制备工艺；了解药品研发的法规和指导原则，如《药品注册管理办法》等，确保研发工作符合法规要求。

3、技能要求：熟练掌握制剂实验设备的操作，如压片机、胶囊填充机、制粒机、冻干机等；具备良好的实验设计与优化能力，能够运用实验设计方法（如正交试验、响应面法）优化制剂处方和工艺；掌握药物质量研究方法，熟悉高效液相色谱（HPLC）、紫外 - 可见分光光度法（UV - Vis）等分析技术，用于药物制剂的质量控制和稳定性研究。

4、团队协作：具备良好的团队合作精神，能够与药物分析、药理研究、临床研究等部门协同工作，共同推进新药研发项目。

5、其他素质：具备较强的责任心和严谨的科学态度，工作细致认真，善于思考和解决问题，有创新意识和学习能力，能够适应快速变化的研发环境。

岗位职责

1、制剂研发：负责药物制剂的研发工作，包括新剂型的设计与开发，如片剂、胶囊剂、注射剂、软膏剂等；根据药物的性质和临床需求，进行处方前研究，筛选合适的辅料和制备工艺，确定最佳制剂处方。

2、工艺优化：对现有制剂工艺进行优化，提高生产效率、降低生产成本、提升产品质量；研究制剂生产过程中的关键工艺参数对产品质量的影响，建立完善的工艺控制体系。

3、质量研究与稳定性考察：参与药物制剂的质量研究工作，制定质量标准和检验方法；开展药物制剂的稳定性研究，包括影响因素试验、加速试验和长期试验，考察制剂在不同条件下的质量变化，为产品的有效期和储存条件提供依据。

4、实验记录与报告撰写：认真记录实验数据和研发过程，撰写详细的实验报告和研发总结报告；及时整理和归档研发资料，确保资料的完整性和可追溯性。

5、团队协作与沟通：与其他部门密切合作，如向药物分析部门提供样品进行质量分析，与药理研究部门协作开展动物实验，评估制剂的药效和安全性；与生产部门沟通，协助进行中试放大和生产工艺转移，解决生产过程中出现的技术问题。

6、法规与文献跟踪：关注国内外药品法规和政策的变化，确保研发工作符合法规要求；跟踪药物制剂领域的最新研究成果和技术进展，为研发工作提供新思路和方法。

任职要求：

1、教育背景：药物分析、药学、化学、分析化学等相关专业，博士学历。

2、专业知识：深入掌握药物分析学、药物化学、仪器分析等专业知识，熟悉各类药物分析方法，如高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、质谱联用技术（MS）、核磁共振（NMR）等，了解药品研发、生产、质量控制的相关法规和指导原则。

3、技能要求：熟练操作各类分析仪器，能够独立完成仪器的日常维护、故障排查和方法开发；具备良好的数据处理和分析能力，能运用专业软件（如 Origin、Empower 等）对实验数据进行准确分析和解读；拥有较强的文献检索和阅读能力，能够跟踪国内外药物分析领域的最新研究成果和技术进展。

4、团队协作：具备良好的团队合作精神，能够与研发、生产、质量控制等部门有效沟通和协作，共同解决工作中遇到的问题。

5、其他素质：工作严谨、细致，责任心强，具备较强的问题解决能力和创新意识，能够在压力环境下高效工作。

岗位职责：

1、分析方法开发：负责新药研发过程中药物分析方法的开发与验证，包括原料药、中间体、制剂的含量测定、有关物质检查、溶出度测定等方法的建立和优化，确保分析方法的准确性、重复性和专属性。

2、质量研究：参与药物的质量研究工作，对药物的稳定性进行考察，包括影响因素试验、加速试验和长期试验，为药物的有效期和储存条件提供数据支持；对药物的杂质进行研究和鉴定，评估杂质对药品质量和安全性的影响。

3、数据处理与报告：准确记录和处理实验数据，撰写详细的实验报告和分析方法验证报告；及时向项目团队汇报分析结果，为项目决策提供依据。

4、仪器维护与管理：负责分析仪器的日常维护和管理，制定仪器的维护计划和操作规程，确保仪器的正常运行；协助采购部门进行分析仪器的选型和采购工作。

5、团队协作：与药物研发、生产、质量控制等部门密切合作，为其他部门提供药物分析方面的技术支持和解决方案；参与实验室间的比对和能力验证工作，确保分析结果的准确性和可靠性。

6、法规遵循：严格遵守药品研发、生产和质量控制的相关法规和指导原则，确保药物分析工作符合法规要求。